Duas farmacêuticas comunicaram nesta segunda-feira (18) o recolhimento voluntário de lotes de medicamentos para controle de colesterol e de um corticoide injetável, após identificarem falhas na produção. As medidas foram registradas na Anvisa e publicadas no Diário Oficial da União.
A Cimed Indústria S.A. informou suspeita de troca de embalagens entre comprimidos de rosuvastatina cálcica 20 mg e atorvastatina cálcica 40 mg, ambos identificados pelo lote 2424299. A possível mistura levou à suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso do lote.
A Hypofarma recolheu o lote 25091566 do fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, apresentado em caixas com 50 ampolas. Segundo a empresa, a solução pode ficar turva quando diluída em conjunto com determinados medicamentos.
Orientação a pacientes
Clientes que possuam qualquer um dos produtos devem interromper o uso e contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das respectivas companhias para orientações sobre devolução.
Riscos envolvidos
As duas estatinas da Cimed são indicadas para reduzir colesterol LDL e triglicerídeos, aumentar o HDL e prevenir eventos cardiovasculares. Uma troca entre rosuvastatina 20 mg e atorvastatina 40 mg pode comprometer o tratamento, pois a dosagem é ajustada de forma individualizada conforme histórico clínico e outros medicamentos em uso.
O corticoide da Hypofarma é empregado em condições inflamatórias graves, distúrbios alérgicos, doenças autoimunes e edemas, como edema cerebral. A alteração na transparência da solução pode afetar a estabilidade do produto quando combinado com certas drogas.
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As empresas afirmam acompanhar o caso junto às autoridades sanitárias e reiteram o compromisso com a segurança dos pacientes e o rigor de seus controles de qualidade.
Os recolhimentos são restritos aos lotes mencionados.
Com informações de Folha de S.Paulo
