A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quinta-feira (16) as Portarias 488/2026 e 489/2026, que criam dois grupos de trabalho destinados a reforçar o controle sanitário e a segurança de pacientes que utilizam medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras.
Primeiro GT analisará evidências científicas
Instituído pela Portaria 488/2026, o primeiro grupo reunirá representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO). O colegiado atuará por 45 dias para:
- examinar evidências científicas, dados de uso e informações de farmacovigilância sobre os medicamentos;
- avaliar aspectos regulatórios, sanitários e de uso racional;
- identificar falhas na comunicação de riscos a profissionais de saúde;
- propor estratégias e materiais de orientação.
Segundo GT acompanhará plano de ação da Anvisa
A Portaria 489/2026 criou o segundo grupo, encarregado de acompanhar a execução de um plano de ação da agência. Com duração de 90 dias e reuniões quinzenais, o colegiado contará com um titular e um suplente indicados por cada diretoria da Anvisa. Entre as atribuições estão:
- monitorar resultados e indicadores do plano;
- apresentar recomendações e medidas de aprimoramento;
- elaborar subsídios técnicos para a diretoria colegiada.
Carta de intenção reforça atuação conjunta
No início da semana, a Anvisa, o CFF, o CFM e o CFO assinaram uma carta de intenção para promover o uso racional e seguro das canetas emagrecedoras. O documento prevê cooperação na troca de informações, alinhamento técnico e ações educativas, com o objetivo de prevenir riscos sanitários associados a produtos ou práticas irregulares.
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Com informações de Agência Brasil
